Alates märtsist 2006 hakkas Orphaneti projekti koordinaatori eestvedamisel ilmuma uus ajakiri Orphanet Journal of Rare Diseases.
Orphanet Journal of Rare Diseases (OJRD) on eel-retsenseeritud, üle interneti tasuta juurdepääsuga ajakiri, mis keskendub haruldaste haiguste ning orphan ravimitega seotud teemadele. Ajakiri avaldab kõrge kvaliteediga ülevaateartikleid, mis hõlmavad haruldaste haiguste diagnoosimist, haiguste kliinilist pilti, geneetilist nõustamist, teadusprojekte jne., püüdes ühendada baasteadust ja kliinilist praktikat.
Ajakiri annab nii teaduritele kui arstidele võimaluse avaldada artikleid valdkonna uutest arengutest, uutest sündroomidest või kliinilistest uuringutest. Iga avaldamiseks saadetud artikkel vaadatakse üle vähemalt 2 eksperdi poolt.
Orphanet Journal of Rare Diseases juhtivateks toimetajateks on Ségolène Aymé, Bruno Dallapiccola ja Dian Donnai ning artiklite sobivust hindab rahvusvaheline toimetuskollegium. Kõik eel-retsenseeringu läbinud ja aktsepteeritud artiklid on nähtavad koheselt PubMed andmebaasis.
Hoolimata sellest, et ajakirja ei trükita, on võimalik seda unikaalse artiklinumbri alusel edukalt viidata. Näiteks Orphanet J Rare Dis 2006, 2:1, viide näitab, et tegemist on 1. artikliga 2006. aastal teisena ilmunud ajakirjast.
Täpsemat informatsiooni milliseid artikleid ajakirja oodatakse ning täpsemad instruktsioonid artiklite kirjutajaile on väljas lehel http://www.ojrd.com/info/about/. Uute numbrite ilmumise kohta on võimalik tellida teadet e-mailile.
Orphanet Journal of Rare Diseases ajakirja näol on tegemist teise OrphaNeti koordinaatori poolt alustatud meediaprojektiga, mille eesmärgiks on teavitada asjast huvitatuid haruldaste haigustega seotud teemadest ning tõhustada professionaalide omavahelist koostööd. Esimese projektina alustati 2005. aasta juunis korra kuus ilmuva uudiskirja OrphaNews Europe väljaandmist.
Seisuga
oktoober 2008